Webmaster: Nová stránka: V organickej chémii, reakcia '''elektrofilnej adície''' je adičná reakcia, kde v chemickej zlúčenine väzba pí je nahr...

2009-02-03T09:55:03Z

Nová stránka: V organickej chémii, reakcia '''elektrofilnej adície''' je adičná reakcia, kde v chemickej zlúčenine väzba pí je nahr...

Nová stránka

V [[Organická chémia|organickej chémii]], reakcia '''elektrofilnej adície''' je [[adičná reakcia]], kde v [[chemická zlúčenina|chemickej zlúčenine]] [[väzba pí]] je nahradená vznikom dvoch [[kovalentná väzba|kovalentných väzieb]]. V elektrofilnej adičnej reakcii obvyklé substráty majú [[dvojitá väzba|dvojitú]] alebo [[trojitá väzba|trojitú]] väzbu uhlík-uhlík.

Y-Z + C=C → Y-C-C-Z

Hnacou silou tejto reakcie je formácia [[elektrofil]]u Y+, ktorý tvorí kovalentnú väzbu s elektrónovo-bohatou [[saturácia|nenasýtenou]] väzbou C=C. Kladný náboj na Y sa transferuje na väzbu uhlík-uhlík.

Krok (1) Y+ + C=C → Y-C-C+-

V kroku 2 elektrofilnej adície sa pozitívne nabitý sprostredkovateľ (intermediate) zlučuje s (Z), ktoré je elektrónovo-bohaté na tvorbu druhej kovalentnej väzby.

Krok (2) Y-C-C+- + Z → Y-C-C-Z

Krok 2 sa nachádza i v [[SN1 reakcia|SN1 reakcii]]. Presná povaha elektrofilu a povaha pozitívne nabitého sprostredkovateľa nie je vždy jasná a závisí na reaktantoch a reakčných podmienkach.

Vo všetkých asymetrických adičných reakciách na uhlík je dôležitá [[Regioselektivita]] a často sa určuje [[Markovnikovo pravidlo|Markovnikovým pravidlom]]. Zlúčeniny [[organoborán]]u dávajú anti-Markovnikove adície. Elektrofilný atak na [[aromatický]] systém pôsobí reakciu zvanú [[elektrofilná aromatická substitúcia]] skôr než adičnú reakciu.

===Zdroj===
[http://en.wikipedia.org/wiki/Electrophilic_addition Wikipedia]
{{Chemistry}}
[[category:chémia]]

Elektrofilná adícia - História úprav

Webmaster: Nová stránka: V organickej chémii, reakcia '''elektrofilnej adície''' je adičná reakcia, kde v chemickej zlúčenine väzba pí je nahr...